美國當?shù)貢r間3月13日，賽默飛宣布其診斷檢測方案獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 發(fā)布的一項緊急使用授權 (EUA)，可立即被美國CLIA認證實驗室用于導致COVID-19 的SARS-CoV-2病毒核酸檢測。該檢測不用于任何其他病毒或病原體。

       本次授權的檢測方案使用了賽默飛Applied Biosystems TaqPath Assay技術，包括從樣本制備到儀器分析，實驗室在收到患者樣本4小時之內即可提供檢測結果。

       授權檢測方案已經(jīng)經(jīng)過優(yōu)化并可用于賽默飛Applied Biosystems 7500 Fast Dx Real-time PCR儀。該儀器也在EUA授權范圍內，并且已經(jīng)在世界各地臨床實驗室中廣泛使用。

       賽默飛世爾科技董事長、總裁兼首席執(zhí)行官葛士柏先生 (Marc N. Casper) 表示: “賽默飛提供的針對COVID-19的診斷檢測方案獲得授權，將有助于保護患者，并使醫(yī)務人員能夠迅速做出反應，提供治療，防止感染的蔓延。賽默飛一直致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。通過與FDA和世界各地的監(jiān)管機構合作，我們將持續(xù)致力于擴大診斷檢測方案的可用性，進一步防止疾病傳播。”

       診斷獲得授權的背后，是賽默飛的技術加持——今年1月底，在國家應急部門公布新型冠狀病毒全基因序列之后，賽默飛迅速推出并不斷更新整體解決方案：從核酸提取的快速制備，到由WHO世界衛(wèi)生組織認可的熒光定量PCR，再到實驗室管理和安全防控……目前，賽默飛還不遺余力幫助客戶解析病毒結構，加速疫苗開發(fā)，推出聚焦于疫苗和科研整體解決方案。