繼 12 月 2 日“安捷倫國際 PD-L1 中外交流協奏曲——序章”落下帷幕，我們在本月迎來了第二場 PD-L1 判讀經驗國際網絡交流會！本次會議將以上海市胸科醫院病理科為線下站點，采用全新的線上互動 + 線下學習的模式，與海外專家 Kristopher Kersch 互動交流。
腫瘤免疫治療是腫瘤臨床治療的熱點方法，其相關的伴隨診斷技術發展日新月異，國內 PD-L1 伴隨診斷試劑盒的注冊量及獲批適應癥將呈現日漸增多的趨勢。
去年，安捷倫 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx）獲批成為國內第一個伴隨診斷 PD-L1 檢測試劑盒，用于非小細胞肺癌（NSCLC）適應癥；
今年 12 月 3 日再次獲批食管鱗狀細胞癌（ESCC）的擴展適應癥，成為國內第一個獲批多適應癥的 PD-L1 檢測試劑盒。
PD-L1 檢測需要嚴格遵守伴隨診斷要求。臨床試驗結果顯示，不同藥物對應不同的檢測試劑，且判讀方案差異很大，甚至當同一種藥物搭配的同一種 PD-L1 檢測試劑，在應用于不同的適應癥時有不同的判讀方案，如 PD-L1 22C3 檢測試劑盒在應用于非小細胞肺癌時使用腫瘤細胞陽性分數（TPS），而應用于食管鱗狀細胞癌時使用聯合陽性分數（CPS）。
經過不懈努力，越來越多的病理同仁掌握了基本的判讀方法，而在不同的適應癥的判斷標準選擇、實際操作中遇到的疑難案例判讀等問題上，病理同仁日益追求對 PD-L1判讀的更為深刻的理解，以進一步提高免疫治療和伴隨診斷水平，更好地服務于患者。因此，我們特意邀請了美國病理學委員會委員、加利福尼亞病理學會專業委員 Dr. Kristopher，為病理同仁開展這一場高級 PD-L1 判讀經驗國際網絡交流會。
12 月 29 日，讓我們在線相約，共同探討 PD-L1 22C3 判讀過程中遇到的疑難病例！
