賽默飛世爾制藥業務總裁Mike Shafer表示：“我們進行了戰略性投資，以確保缺乏能力、產能或供應絕不是藥物延遲送達患者的原因。” “無論是新興的生物技術公司正在研發新型病毒疫苗，還是大批量生產必需藥物的大規模制藥商，我們的產品都可以為商業化提供全方位的解決方案。”

       賽默飛世爾正進行戰略性投資，以圍繞三個最大需求領域調整能力：生物制劑、細胞和基因治療以及藥品開發和商業能力。

       激增的生物制品開發與制造

       賽默飛世爾在圣路易斯的工廠完成了5000萬美元的擴建，使生物原料藥開發和商業生產的產能翻了一番。 現在，其已成為使用一次性技術的全球最大的生物制劑生產商之一，隨著他們迅速將藥物推向有需要的患者，大大提高了滿足客戶臨床和商業生產需求的能力。 7月，新的生物加工合作中心也將在其圣路易斯工廠內開業，那里的多個Thermo Fisher業務將共同為客戶開發創新的新生物加工產品，工作流程和服務。

       增強細胞和基因治療能力

       收購Brammer Bio之后，為了直接滿足對新型病毒載體生產能力不斷增長的需求，賽默飛世爾迅速擴展了其病毒載體的開發和制造能力，在馬薩諸塞州列克星敦開設了新工廠，并在馬薩諸塞州劍橋開設了工廠。 在其他地方，該公司將在新澤西州普林斯頓開設一個新的細胞療法開發和制造合作中心，它將結合來自更廣泛的賽默飛世爾網絡的制藥服務和生物科學專業知識。 新的細胞療法設施將于今年晚些時候在同一地點上線。

       擴大行業領先的藥品開發和商業能力

       賽默飛世爾致力于幫助藥品制造商從小批量開發向小批量和大批量商業生產平穩地擴展。 對于分子面臨溶解性挑戰的開發人員，賽默飛世爾提供商業噴霧干燥功能，以實現從早期開發到商業批準的無縫途徑。 同樣，為了滿足對高質量無菌/灌裝完成服務日益增長的需求，賽默飛世爾進行了空前的投資，以擴大其在全球的無菌藥物開發和商業能力，以覆蓋無菌注射劑的所有劑型。

       為了確保全球監管機構要求的質量始終如一，賽默飛世爾現在提供了高效，靈活的連續生產能力，以恒定的高質量生產出的口服固體劑型是標準產品的四倍。新的商業包裝功能提高了向患者的治療交付速度，即使生產規模較小或口服固體劑量和需要靈活性的無菌藥物產品也是如此。此外，賽默飛未來新的QC實驗室將利用其分析儀器、自動化和信息學功能，為全球其他制藥QC實驗室樹立榜樣，以更高的質量和一致性達到快速交付產品。