在過去的一年半中，相繼在沙坦類降壓藥、2 型糖尿病常用藥二甲雙胍和雷尼替丁（通常稱為 Zantac）在內的幾種藥物中發現了少量致癌藥物雜質 — 亞硝胺類物質，例如 N-亞硝基二甲胺（NDMA）。這一消息，一度刷爆微博和朋友圈，激起人們的廣泛關注，并引起不同程度的恐慌。

       如何保證藥物的安全性，讓人們吃上放心藥？基于這些擔憂，FDA 公布了采用安捷倫 Rapidfire 快速進樣自動化設備配合串聯質譜，對多種亞硝胺致癌物雜質進行有效分離和定量檢測的解決方案。[1] 該解決方案適用于對復雜生產流程進行質量監控，可輕松實現高速（11.6s 每個樣）、高通量地對 N-二甲基亞硝胺（NDMA）、N-亞硝基乙胺（NDEA）、N-亞硝基-N-甲基-4 氨基丁酸（NMBA）等多種亞硝胺致癌物雜質進行有效分離和定量檢測。

 

       安捷倫 SPE-QQQ 組合拳，輕松實現亞硝胺快檢

 

       Agilent RapidFire 400 高通量質譜分析系統，是基于質譜檢測的高通量快速進樣藥物篩選平臺，可為各種具有挑戰性的研究、治療領域提供高速高通量的實驗處理。它無需使用替代物、放射性、偶聯檢測或間接測量，開辟了藥物研發、篩選等領域的新途徑。

 

       解鎖挑戰性目標的分析

       對于高通量篩選實驗室，RapidFire 系統對潛在的高價值目標進行初級和二級篩選，尤其當這些目標化合物太昂貴、耗時或不適合通過常規分析進行篩選時。

       在替代底物引入混雜因子的實驗中，RapidFire 系統可提供可靠的高通量檢測。通過在同一基質上跟蹤多個修飾化合物，探索表觀遺傳學等領域的新目標。

 

       最大化生產力和效率

       RapidFire 系統具有更快的處理速度、更少的人工干預和更強大的性能，可顯著提高實驗室效率。

       通過集成的 Agilent Gemini 機械臂，12 個 SPE 柱自動切換，63 個板容量和自動化板處理，研究人員可以在一個周末（60 小時）進行超過 20,000 次的進樣運行。

       樣品放在 4℃ 溫控的存儲倉中，樣品存儲時間更長，兼容 1,536 微孔板，提供更大的通量。

       通過使用三個 Agilent 1200 系列四元泵進行創新的流體分析， RapidFire 系統還具有自動化方法開發和溶劑轉換的功能。

 

       減少開支

       RapidFire 系統可大量減少溶劑和試劑的使用以及廢物的產生（包括難以處置的有害溶劑），有助于降低每孔成本。

       RapidFire 系統每個樣品只需要少于 0.5ml 的溶劑，每個 SPE 柱可重復使用數千個樣品。

 

       快速獲取結果

       RapidFire 系統的每個樣品最快 8 秒（ 2.5 秒無需過柱）的無與倫比的循環時間可加速藥物的發現。

       RapidFire 系統無需前期樣品制備，可徹底從自耗時的抗體生成和驗證實驗中解放開發人員。

       對于 ADME 實驗室，RapidFire 系統消除了高通量溶解度分析和體外 ADME 測定中的瓶頸，包括 P450 抑制、代謝穩定性、滲透性和 PgP 抑制。

       作為 HPLC 的替代品，RapidFire 技術將數據采集時間縮短了 10 倍，并獲得與已發布的數據相同的 LC/MS 結果，每個 FTE 產生的數據比 LC/MS 多 10 倍，保持檢測質量，無需離線樣品制備。